COVID-19 es la nueva cepa identificada en 2019 en Wuhan, China y que no se había encontrado antes en el ser humano, pertenece a la familia Coronaviridae que es una gran familia de virus conocidos por causar enfermedades que van desde un resfriado común hasta complicaciones severas como las observadas en MERS y SARS.

Las infecciones virales ponen en marcha la respuesta inmunitaria como medio de defensa provocando la liberación de mediadores inflamatorios como lo son las citoquinas.  Estas actúan con las plaquetas y las proteínas de la coagulación.

La infección suele cursar con fiebre, síntomas respiratorios como tos, disnea, anosmia.  En casos más graves puede causar neumonía, síndrome respiratorio agudo severo, insuficiencia renal e incluso, la muerte.

El proceso de diagnóstico puede incluir más pasos, dependiendo de los síntomas, posibles exposiciones al virus y el juicio clínico del médico.

El diagnóstico se recomienda:

– Ante la presencia de síntomas de COVID-19 como tos, fiebre, cansancio, falta de aire al respirar.

– Haber estado en contacto con alguien que tuvo resultados positivos para COVID-19 .

Esta prueba se recomienda realizarla en un laboratorio especializado y autorizado ya que de ello dependerá el correcto diagnóstico y posterior procedimiento a seguir en bien de la salud.

En la enfermedad por COVID-19, la alteración de la coagulación hace más frecuente las trombosis.  Los trombos viajan por el torrente pulmonar dando lugar a tromboembolismos pulmonares que complican más el cuadro respiratorio.

Para el diagnóstico y pronóstico de la enfermedad causada por COVID-19 se utilizan pruebas complementarias que ayudan a guiar el tratamiento y a controlar la evolución de los pacientes.

En Corporación Analyticos queremos aliarnos a los profesionales del diagnóstico clínico para ayudar a la detección y el tamizaje de pacientes sospechosos de COVID-19 por lo que presentamos la prueba cualitativa rápida de SARS-CoV-2 Ag Rapid Test de Human. La cual es una prueba con alta precisión, especificidad y sensibilidad.

Características de la prueba: 

• Resultados de 15 min
• Alta sensibilidad y especificidad
• No necesita ningún instrumento
• Muestras: frotis nasal y faríngeo o esputo profundo
• Vida útil: 18 meses
• Almacenamiento de 2 a 30ºC
• Tamaño del kit: 25 pruebas
• Método: Inmunoensayo de oro coloidal

Componentes del kit:

• Tarjeta de prueba con desecante en bolsa de papel de aluminio sellada
• Solución de extracción de muestras
• Soporte para tubos de extracción
• Tubo
• Hisopo nasal
• Gotero
• Instrucciones de uso

 

Las pruebas SARS-Cov-2 Ag de Human GmbH, son pruebas de tamizaje y como toda prueba rápida, poseen entre sus características principales una alta sensibilidad (95.15%) y especificidad (99.12%) lo que las clasifica como pruebas de primera línea y de apoyo para el diagnóstico de  COVID-19.

Se recomienda que los profesionales del diagnóstico clínico sigan el proceso indicado por las casas fabricantes, para minimizar el margen de error en los resultados de las pruebas. Es responsabilidad de cada profesional realizar pruebas complementarias que considere necesarias para dar un diagnóstico acertado. 

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El Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH / HIV) ataca el sistema inmunitario disminuyendo un grupo de glóbulos blancos llamados Linfocitos CD4.  Cuando el VIH ha causado deterioro importante del sistema inmune y el cuerpo se encuentra desprotegido y vulnerable de adquirir enfermedades que son poco comunes para el resto de la población la infección adquiere el nombre de Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA / AIDS) y es causa de muerte.  Gracias al diagnóstico temprano y a la eficacia de los tratamientos antirretrovirales se evita que las personas VIH positivas lleguen al estado de SIDA.

El VIH puede afectar a cualquiera, la mayoría de las personas infectadas no tienen síntomas durante años y se sienten bien de modo que es imposible que sepan que están infectadas; en esto es que reside la importancia de realizar la prueba de rutina

Una vez contraído, el virus permanece de por vida en el cuerpo permitiendo que la persona sea una fuente de contagio ya que este se transmite de persona a persona haciendo de esto otra de las razones fuertes para realizar la prueba.

Las formas de adquirir el virus son:

• Relaciones sexuales sin protección.
• Sanguíneas: compartir jeringas, transfusiones, cualquier elemento punzante que haya estado en contacto con la sangre de una persona infectada.
• Transmisión perinatal: las mujeres transmiten el virus a sus hijos durante el embarazo, parto o lactancia.

El virus se encuentra en las secreciones de las personas infectadas, pero solo la sangre, el líquido pre seminal, semen, fluidos vaginales y leche materna presentan concentraciones capaces de transmitirlo.

Diagnóstico:

La detección de HIV es un proceso que comprende la detección y seguimiento.
Las pruebas de detección se pueden realizar con:

• Sangre extraída de una vena
• Sangre capilar
• Hisopo con saliva
• Orina

El laboratorio es el encargado de la realización de la prueba en donde se utilizan varios tipos de marcadores para la detección y monitoreo del tratamiento.
El primer marcador en aparecer tras la infección es el ARN-HIV y ADN-HIV que se pueden identificar mediante técnicas de amplificación entre 10 – 12 días. El antígeno P24 aparece alrededor de 11 – 13 días permitiendo su detección con técnicas de máxima sensibilidad. Los anticuerpos se identifican a tres o cuatro semanas de la infección siendo la media en el día 22 y alcanzan su máxima concentración a las 10 – 12 semanas. Cuando aparecen los anticuerpos, disminuyen los niveles de viremia y desaparece el antígeno P24 como consecuencia de la formación de complejos.
El intervalo de tiempo que existe entre la infección y la aparición de anticuerpos o seroconversión so conoce como período de ventana y se caracteriza por presencia de ADN proviral, ARN-HIV, antígeno P24 y ausencia de anticuerpos específicos.

Técnicas de detección:

Se realizan detectando la presencia de anticuerpos específicos ya que estos se encuentran en el 100% de las personas infectadas.  Con el objeto de disminuir los falsos negativos estas técnicas son extremadamente sensibles y capaces de detectar anticuerpos de baja avidez. 

Técnicas rápidas:

Pruebas consideradas de tamizaje que por su naturaleza son más sensibles que específicas ya que tienen como finalidad captar el mayor número positivos posibles.

ELISA:

La base es la fijación de anticuerpos específicos, han evolucionado a través del tiempo siendo cada vez más específicos, los hay de segunda, tercera y cuarta generación.

ELFA:

Utilizan un sustrato de fluorescencia.

Quimioluminiscencia:

Son más específicas, exactas y arrojan resultados en menos tiempo.

Confirmatorias:

Western blot, inmunoblot recombinantes.

Complemento:

Carga viral, recuento de linfocitos CD4.

La parte más importante es la interpretación de los resultados y la entrega de los mismos al paciente porque de esto depende los pasos a seguir.
Los resultados se deben dar confirmados según el algoritmo establecido por el Ministerio de Salud. Se debe recalcar que la presencia de un profesional es imprescindible para la introducción ejecución y entrega de resultados de la prueba; así como para la toma de decisión de la compra de reactivos los cuales deben ser de muy buena calidad y tener el porcentaje de especificidad y sensibilidad adecuados para la metodología.
El VIH es un tema de preocupación mundial, el CDC estima que existen 36.7 millones de personas viviendo con VIH/SIDA y cada año mueren más de 1 millón por esta causa y que 2.1 millones son detectadas positivas al año. El 1 de diciembre de cada año se celebra el día mundial de la lucha contra el VIH/SIDA y se aprovecha para enfatizar en la prevención y se dan a conocer los avances que han tenido en esta materia.

En Corporación Analyticos S.A. ponemos nuestro granito en el esfuerzo conjunto contra el VIH/SIDA a través de nuestras pruebas para detección velando porque las mismas sean de la más alta calidad, entre ellas tenemos:

• Pruebas Rápidas
  Hexagon HIV (Human)
  AccuTell HIV 1 + 2 (AccuBioTech)
• ELISA
  HIV Ag/Ab (Human) Cuarta generación

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Importancia clínica
La artritis reumatoide (AR) es la forma más común de enfermedad inflamatoria en las articulaciones y afecta aproximada­ mente al 1% de la población adulta mundial.1 Especialmente en las primeras etapas, el diagnóstico de la enfermedad es difícil y requiere herramientas de diagnóstico prontas y eficientes. IMTEC­Artritis­LIA permite la determinación de todos los anti­ cuerpos relacionados con la AR, y por lo tanto es una herramienta de suma importancia para el diagnóstico de la enfermedad.

Porcentaje de autoanticuerpos con títulos altos presentes en pacientes con artritis reumatoide
En pacientes con AR temprana, hay una asociación entre el FR, las ACPA y los anticuerpos anti­RA33. Los estudios han demostrado que el 58% de los pacientes dieron positivo en RF y/o ACPA. Mostraron un riesgo mucho mayor de desarrollar enfermedades erosivas. El RA33 fue el único anticuerpo detectable en el 13% de aquellos pacientes con una enfermedad más leve y un pronóstico más favorable.

ACPA (proteínas citrulinadas)
Los anticuerpos ACPA se utilizan ampliamente en la práctica clínica como parte de los criterios del ACR (Colegio Estadounidense de Reumatología) para la AR. El uso de IMTEC­Artritis­LIA con cuatro péptidos CP4 seleccionados permite una determinación específica de las ACPA.

RF (factores reumatoides)
El mayor isotipo en la artritis reumatoide es el IgM. El FR IgM se detecta en el 70­80% de los pacientes con AR establecida y en el 17% de los pacientes con AR en etapa temprana.

RA33
La determinación de los anticuerpos específicos AR33 aumenta la precisión y la sensibilidad del diagnóstico de la AR. Los auto­ anticuerpos RA33 son independientes de la contribución del FR y las ACPA a la enfermedad. Al igual que con las ACPA y el FR, los anticuerpos anti­RA33 pueden estar presentes en las etapas iniciales de la enfermedad. Además, la aparición de anticuerpos específicos de la RA33 está correlacionada con una leve evolución de la enfermedad.

Anticuerpos antinucleares
Los parámetros de anticuerpos antinucleares ADNdc, SS­A y SS­B se utilizan para el diagnóstico diferencial de la AR. Los anticuerpos SS­A se encuentran en hasta el 15% de los pacientes con AR.

Automatización con HumaBlot 44FA

HumaBlot 44FA es un sistema totalmente automatizado para procesar inmunoensayos lineales. Realiza todos los pasos, desde el procesamiento automático de diluciones de muestras y reactivos, hasta el escaneo de tiras y el informe de las interpretaciones de las pruebas. Con autonomía completa, un número flexible de pruebas y hasta 44 pruebas por corrida, es ideal para laboratorios de bajo a alto rendimiento y con altos requerimientos de garantía de la calidad.

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La mayoría de los alimentos que se comen se convierten en azúcar (también llamada glucosa) que se libera en el torrente sanguíneo. El páncreas produce una hormona llamada insulina, que actúa como una llave que permite que el azúcar en la sangre entre a las células del cuerpo para que estas la utilicen como energía. La insulina tiene como función principal mantener los valores adecuados de glucosa en la sangre.

En las personas con diabetes hay un exceso de glucosa en la sangre ya que esta no se distribuye de la forma adecuada.  Cuando no hay suficiente insulina o las células dejan de responder a la insulina, queda demasiada azúcar en el torrente y, esto puede con el tiempo causar problemas de salud graves, como enfermedad del corazón, pérdida de la visión y enfermedad de los riñones.

Todavía no existe una cura para la diabetes, pero se puede reducir mucho el efecto que tiene sobre la vida si se lleva un control y se practican hábitos saludables.

Tipos de diabetes:

• Diabetes tipo 1: causada por una reacción autoinmunitaria que impide que el cuerpo produzca insulina. Las personas con este tipo de diabetes son el 5% de los diagnosticados.  Es más frecuente en niños, adolescentes y adultos jóvenes.  Los que padecen este tipo de diabetes deben recibir insulina todos los días para sobrevivir.
• Diabetes tipo 2: el cuerpo no utiliza la insulina adecuadamente y no puede mantener niveles normales de azúcar en la sangre.   Este es un proceso que evoluciona a lo largo de los años. Es posible que no se sienta ningún síntoma por lo tanto es importante realizar un chequeo constante para verificar los niveles de azúcar en la sangre.  Este tipo de diabetes se puede: Prevenir o retrasar cambiando el estilo de vida por uno saludable que incluye una dieta sana sin azúcar y ejercicio frecuente.
• Diabetes Gestacional: aparece en mujeres embarazadas que nunca han tenido diabetes. El peligro de esta está en que el bebé puede presentar complicaciones.  Por lo regular después del nacimiento del bebé se quita, pero puede ser que más adelante regrese como diabetes tipo 2 y que el bebé más delante de su vida sea obeso y padezca de diabetes tipo 2.

En Estados Unidos 84.1 millones de adultos tienen prediabetes y el 90% de ellos no sabe que la tiene.  La prediabetes es una condición grave en la que los valores de azúcar son más altos de lo normal pero sin llegar a ser lo suficientemente altos para ser diagnosticados como diabetes.  La prediabetes aumente el riesgo de tener diabetes tipo 2, enfermedad del corazón y derrame cerebral.

Entre los posibles síntomas de la elevación de glucosa están:

• Sed (polidipsia)
• Mucha hambre (polifagia)
• Necesidad de orinar continuamente (poliuria)
• Pérdida de peso a pesar de comer mucho
• Cansancio
• Visión borrosa
• Hormigueo o entumecimiento de manos y pies
• Infecciones fúngicas recurrentes

Que no duela no quiere decir que no haga daño, de ahí la importancia del diagnóstico temprano para evitar la aparición de complicaciones.

El diagnóstico se realiza mediante 4 pruebas específicas de sangre en las que se mide la glucosa:

1. Glucosa prepandial: también conocida como glucosa basal, glucosa en ayunas o glicemia. Mayor de 126 mg/dl
2. Hemoglobina glicosilada mayor de 6.5%
3. Curva de glucosa con 75 g de glucosa, mayor de 200 mg/dl
4. Glucosa al azar en cualquier momento del día mayor 200 mg7dl

No solo los humanos padecen de diabetes 1 de cada 500 perros y 1 de cada 230 gatos también, pudiendo los caballos, conejos y hurones también afectarse.

Los síntomas son los mismos que en los humanos y las complicaciones hacen que la importancia de la detección temprana sea determinante para rescatar su vida.  El diagnóstico se hace por medio de las siguientes pruebas:

1. Glucosa en sangre
2. Orina
3. Medición de fructosamina

El 14 de noviembre se conmemora el día mundial de la diabetes el cual tiene su fundamento en los esfuerzos de diferentes organizaciones y entidades a través del tiempo para combatir esta enfermedad y evitar las complicaciones secundarias que la acompañan.  Haciendo énfasis en la detección temprana mediante la medición de valores de glucosa y la creación de programas de prevención.  A estos esfuerzos nos unimos poniendo a su disposición la mejor tecnología y la más alta calidad en equipos y reactivos para la detección temprana.

** Uso Humano y Veterinario

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En el ciclo del Plasmodium, el hombre es un huésped intermediario y el mosquito un huésped definitivo.  La forma infectiva del parásito es el esporozoito que se encuentra alojado en las glándulas salivales del mosquito Anopheles.  El ciclo se resume así: tras la picadura del mosquito entra el parásito a la sangre, luego al hígado y nuevamente a la sangre en donde se multiplica.  El ciclo termina cuando un mosquito pica a un humano infectado anteriormente.

Ciclo biológico de la malaria

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Las especies de Plasmodium capaces de infectar son 5, entre ellas P. malariae, P. ovale, P. knowlesi, P. falciparum y P. vivax; siendo estas dos últimas las más peligrosas.

Una persona infectada presenta síntomas generales de enfermedades virales como los son: fiebre de leve a intermitente, dolor de cabeza, dolor muscular, escalofríos, vómitos y síntomas gripales.  Estos síntomas suelen aparecer entre 10 y 15 días tras la picadura del mosquito.  Si no se trata el paludismo causado por P. falciparum en las primeras 24 horas puede causar la muerte.    En niños con paludismo grave se puede manifestar anemia grave, sufrimiento respiratorio asociado con acidosis metabólica o paludismo cerebral.  En adultos también es común la afección multiorgánica.

El 50% de la población mundial está a riesgo de contraer paludismo.  La mayoría de los casos se registran en África subsahariana, pero la OMS también reporta a riesgo Asia Sudoriental, el Mediterráneo Oriental, el pacífico Occidental y las Américas.

Los grupos de población con más riesgo son: los lactantes, niños menores de 5 años, embarazadas, paciente con VIH/SIDA, emigrantes no inmunes y viajeros.   Los niños menores de 5 años son los más vulnerables representando el 67% de las muertes por paludismo según informe de la OMS en 2018.

Para diagnosticar la enfermedad el médico hace un examen físico en el cual puede encontrar hepatomegalia y esplenomegalia; a parte del cuadro de síntomas antes descritos y para apoyarse deberá conocer la historia clínica y mandar a realizar un frote de gota gruesa con intervalos de 6 y 12 horas, así como la prueba de antígenos y/o una prueba de detección de ADN de Plasmodium.

El diagnóstico y tratamiento precoz pueden atenuar la enfermedad, ayudar a reducir su transmisión y evitar la muerte.

El tratamiento requiere hospitalización.  El fármaco de elección es cloroquina.  Sin embargo, el parásito puede ser resistente y el paciente requerirá otros tratamientos.

En Corporación Analyticos, S.A. contamos con reactivos de alta calidad que brindan el soporte adecuado al diagnóstico de Malaria estos son:

• Hexagon Malaria: prueba rápida cualitativa para la diferenciación de falciparum de otras especies de Plasmodium (P. vivax, P. ovale) en sangre total humana.
• Malaria LAMP: que es un sistema de detección de ADEN fácil, de alta sensibilidad, con un límite de detección de 1 parásito/μ Utiliza reactivos secos, lo cual lo hace ideal para áreas remotas.  Es respetuoso con el paciente puesto que solo necesita entre 30 y 60 μl de sangre completa. Emite un resultado diferencial, diferenciando entre P. falciparum, P. vivax y P. pan.   Este método es reconocido, ha sido enumerado en el resumen de evidencias para políticas de la OMS sobre el diagnóstico de Malaria.

Malaria en cifras

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¿Qué es el cáncer de mama?

El cáncer de mama es un tipo de cáncer que comienza en la mama, cuando las células de la mama crecen fuera de control.

Las células de cáncer de mama generalmente forman un tumor que a menudo se puede ver en una radiografía o se siente como un bulto. El cáncer de mama es más común en las mujeres, pero los hombres también pueden tener cáncer de mama.

Las células de cáncer de mama pueden propagarse a otras partes del cuerpo y crecer allí también. Cuando las células cancerosas hacen esto, se llama metástasis.

El cáncer siempre se nombra en función del lugar donde comienza. Así que incluso si el cáncer de mama se disemina a los huesos (o a cualquier otro lugar), todavía se llama cáncer de mama. No se llama cáncer óseo a menos que comience a partir de células en el hueso.

Factores que aumentan el riesgo de padecer un cáncer de mama

Si bien la mayoría de los cánceres de mama ocurren en mujeres que no tienen ningún factor de riesgo aumentado, se ha identificado que alrededor del 30% de estas mujeres tienen algún riesgo mayor.

La mujer tiene diferentes grados de riesgo de padecer cáncer de mama. Uno de los riesgos más importante es la edad.

La medicina ha triplicado la vida de la mujer en menos de un siglo. A principio de este siglo el promedio de vida era de 34 años y había muy pocas muertes por esta enfermedad. Hoy la mujer tiene una especulativa de vida cercana a los 80 años.

Ello ha traído consigo también nuevas circunstancias y enfermedades entre las cuales se halla el aumento del riesgo del cáncer de mama y otras patologías que serán temas de futuros artículos.

EDAD

1. En la mujer joven, entre 20 y 35 años, el cáncer de mama, aunque no imposible, es infrecuente y los métodos de radiodiagnóstico, por la gran densidad de sus mamas deben ser usados con criterios muy precisos. Para ellas se indica un autoexamen mensual y por el medico cada vez que concurre a un control. Debe consultar inmediatamente al notar alguna anormalidad en sus mamas. Recordemos que, a pesar de la existencia de la mamografía, el 90% de los cánceres de mama son diagnosticados por las propias pacientes.
2. Entre los 35 y 40 años debe realizar, por lo menos, un estudio mediante mamografías para conocer el estado de sus mamas. La frecuencia de sus controles en esta etapa dependerá de los factores de riesgo que cada paciente acumule, especialmente el familiar.
3. A partir de los 40 años el control debe ser anual, médico y mamográfico.

Además de la edad existen otros factores de riesgo que debe conocer la mujer y evaluar el médico:

• Mayor edad
• Familiar cercano que padece cáncer de mama
• Haber tenido un cáncer en uno de los senos
• Quienes no hayan tenido hijos o lo han tenido después de los 30 años

¿Cuáles son los exámenes preventivos o de diagnóstico precoz que debe realizar toda mujer?

Autoexamen

Examen médico

Mamografía

Ecografía mamaria

Análisis de laboratorio

Autoexamen

Examen médico

Mamografía

Ecografía mamaria

Análisis de laboratorio

Los marcadores más usados en el cáncer de mama son el CA 15-3 y el antígeno carcinoembrionario (CEA), los cuales se recomiendan en la actualidad con fines de vigilancia y durante el seguimiento de la respuesta al tratamiento en la práctica clínica según la Sociedad Americana de Oncología Clínica.

 

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La posibilidad de estudiar la presencia de un anticuerpo y por ende un antígeno en cualquier preparación biológica, es siempre importante y deseable.  En los sistemas antígeno-anticuerpo un fenómeno visible no siempre es posible menos tratándose de la fase primaria de una reacción en la cual ningún fenómeno es observable, aunque ya una unión antígeno-anticuerpo se haya realizado.  Dese el punto de vista biológico el poder de detectar y visualizar en forma directa tales reacciones era más de lo que la inmunología podía pedir.  A lo largo del tiempo ha habido muchos estudios para poder evidenciar esta reacción, de manera que la inmunofluorescencia no es un tema nuevo ya que en 1,941 Coons y colaboradores intentaron conjugar los anticuerpos con agentes fluorescentes, logrando determinar que las características biológicas de los anticuerpos se mantenían y por lo tanto eran fácilmente detectables las reacciones en las que estuvieran involucrados tales anticuerpos marcados.

En 1,942 el mismo Coons publicó la primera aplicación práctica de esta nueva y elegante técnica inmunológica que ha sufrido grandes modificaciones en vista de su aplicabilidad en casi todos los sistemas de reacción antígeno-anticuerpo, tanto en el campo aplicado como en la investigación básica.

Existen dos técnicas una directa y otra indirecta.

Las técnicas de inmunofluorescencia tienen un vasto campo de aplicación no solo en investigación sino en diagnóstico.  Las técnicas directas han sido adaptadas para diagnóstico microbiológico, micológico y viral.  Mientras que las técnicas indirectas se han aplicado a diversos campos como técnica cuantitativa.

En Corporación Analyticos, S.A. tenemos el gusto de invitarlos a conocer al nuevo miembro de la familia, el equipo FLUORCARE de Microprofit Biotech el cual es un analizador cuantitativo de inmunofluorescencia de tipo seco y trabaja con suero, plasma, sangre completa y orina.

Este es un sistema cerrado que lee inmunofluorescencia y tiene la calibración contenida en un chip, brinda resultados en tan solo 15 minutos, soporta más de 40 parámetros, identifica automáticamente las muestras, permite actualizaciones del software, tiene un sistema de comunicaciones flexible a través de puertos múltiples (PC, LAN, LIS), sus resultados son comparables con los principales analizadores de referencia y tiene su propia incubadora la cual tiene un control preciso de temperatura, función automática de tiempos con capacidad de incubar 6 cassettes al mismo tiempo.  Ha sido diseñado para atender a las pruebas de cuidado crítico que son de alta demanda de emergencia y en cuidados intensivos como lo son las pruebas cardiacas y a lo largo del tiempo está siendo complementado con otras pruebas para hacer su tarea de diagnóstico más fácil y eficiente.

Ventajas adicionales, las presentaciones de sus kits son pequeñas y se almacenan a temperatura ambiente para que su reactivo rinda y siempre esté fresco.

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La posibilidad de estudiar la presencia de un anticuerpo y por ende un antígeno en cualquier preparación biológica, es siempre importante y deseable.  En los sistemas antígeno-anticuerpo un fenómeno visible no siempre es posible menos tratándose de la fase primaria de una reacción en la cual ningún fenómeno es observable, aunque ya una unión antígeno-anticuerpo se haya realizado.  Desde el punto de vista biológico el poder de detectar y visualizar en forma directa tales reacciones era más de lo que la inmunología podía pedir.  A lo largo del tiempo ha habido muchos estudios para poder evidenciar esta reacción, de manera que la inmunofluorescencia no es un tema nuevo ya que en 1,941 Coons y colaboradores intentaron conjugar los anticuerpos con agentes fluorescentes, logrando determinar que las características biológicas de los anticuerpos se mantenían y por lo tanto eran fácilmente detectables las reacciones en las que estuvieran involucrados tales anticuerpos marcados.

En 1,942 el mismo Coons publicó la primera aplicación práctica de esta nueva y elegante técnica inmunológica que ha sufrido grandes modificaciones en vista de su aplicabilidad en casi todos los sistemas de reacción antígeno-anticuerpo, tanto en el campo aplicado como en la investigación básica.

Existen dos técnicas una directa y otra indirecta.

Las técnicas de inmunofluorescencia tienen un vasto campo de aplicación no solo en investigación sino en diagnóstico.  Las técnicas directas han sido adaptadas para diagnóstico microbiológico, micológico y viral.  Mientras que las técnicas indirectas se han aplicado a diversos campos como técnica cuantitativa.

En Corporación Analyticos, S.A. tenemos el gusto de invitarlos a conocer al nuevo miembro de la familia, el equipo Fluorcare de Microprofit Biotech el cual es un analizador cuantitativo de inmunofluorescencia de tipo seco y trabaja con suero, plasma, sangre completa y orina.

Este es un sistema cerrado que lee inmunofluorescencia y tiene la calibración contenida en un chip, brinda resultados en tan solo 15 minutos, soporta más de 40 parámetros, identifica automáticamente las muestras, permite actualizaciones del software, tiene un sistema de comunicaciones flexible a través de puertos múltiples (PC, LAN, LIS), sus resultados son comparables con los principales analizadores de referencia y tiene su propia incubadora la cual tiene un control preciso de temperatura, función automática de tiempos con capacidad de incubar 6 cassettes al mismo tiempo.  Ha sido diseñado para atender a las pruebas de cuidado crítico que son de alta demanda de emergencia y en cuidados intensivos como lo son las pruebas cardiacas y a lo largo del tiempo está siendo complementado con otras pruebas para hacer su tarea de diagnóstico más fácil y eficiente.

Ventajas adicionales, las presentaciones de sus kits son pequeñas y se almacenan a temperatura ambiente para que su reactivo rinda y siempre esté fresco.

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1. Evitar resultados erróneos manteniendo la eficiencia de los equipos al 100%
2. Evitar obstrucción, fugas, derrames y corrosión en las tuberías.
3. Mantener en óptimas condiciones el equipo en todos los aspectos (fuentes de energía, sistemas de iluminación, pantalla, tarjetas electrónicas, etc.).
4. Proporcionar seguridad en el funcionamiento de los equipos.
5. Evitar desperfectos mayores que impacten en la productividad y rentabilidad de tu laboratorio.

Nuestro equipo de técnicos especializados en servicio preventivo y correctivo está para ayudarte a mantener los equipos de tu laboratorio en óptimas condiciones.

Contáctanos para agendar una visita:

2214-6100
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Si usted posee equipo o equipos automatizados o semiautomatizados nos gustaría conocer su opinión sobre nuestro servicio: Ingrese aquí

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Podemos describir limpieza como la acción y efecto de quitar la suciedad, hacer que se quede sin aquello que le es perjudicial y desinfección al acto de eliminación de los gérmenes que infectan o que son capaces de causar una infección en el cuerpo. Los microorganismos que pueden causar infección son bacterias, virus, protozoos, hongos y se conocen como agentes causales, los cuales necesitan muchas veces del uso de químicos para su erradicación.

Los métodos de limpieza generalmente pueden realizarse con el uso individual o combinado de procesos físicos como calor, restregado, flujo turbulento, limpieza al vacío y otros que no utilizan agua. Mientras que la desinfección utiliza métodos químicos con detergentes alcalinos o ácidos.
Los cepillos y esponjas son métodos físicos eficaces para limpiar y deben utilizarse de manera adecuada para evitar una contaminación cruzada.

Los detergentes no actúan inmediatamente, necesitan un tiempo determinado para penetrar en la suciedad y soltarla.

Cuando se necesita limpieza y desinfección incluye:

• Limpieza en seco
• Enjuague previo
• Aplicación de detergente
• Enjuague posterior
• Aplicación de desinfectante

En la limpieza en seco se usa una escoba o cepilloEl enjuague previo usa agua para remover pequeñas partículas que no fueron retiradas en la etapa de limpieza en seco. El enjuague se utiliza para retirar el producto de limpieza y soltar la suciedad de las superficies, este proceso prepara las superficies para la desinfección ya que todo agente de limpieza debe retirarse para que el desinfectante sea eficaz. Por último, se procede a la desinfección, utilizando un desinfectante adecuado al tipo de superficie y con esto nos aseguramos que el área quede libre de agentes patógenos.Los programas de limpieza y desinfección deben garantizar la higiene adecuada de todo el establecimiento, así como de los equipos utilizados para este fin.

Éstos deben supervisarse de forma continua y eficaz para verificar su adecuación y eficiencia. Deben ser documentados e incluir:

• Áreas, partes del equipo y utensilios que deben limpiarse y desinfectarse
• Responsable de las tareas
• Método, frecuencia de limpieza y desinfección
• Organización de la supervisión

Existen muchos tipos de desinfectantes en el mercado los cuales, pueden o no necesitar enjuague antes de iniciar el proceso. Todos deben de estar aprobados para su uso y se deben de preparar y aplicar según los lineamientos del fabricante.

El cloro y los productos basados en éste componen el grupo más grande de agentes desinfectantes utilizados y son los más comunes. Son eficaces contra muchas bacterias y hongos, actúan bien a temperatura ambiente, toleran el agua calcárea y son relativamente baratos.

Los compuestos de amonio cuaternario, a veces conocidos como “quats” necesitan un período de exposición relativamente largo para eliminar un número significativo de microorganismos. Son muy estables y siguen eliminando bacterias por más tiempo cuando otros desinfectantes ya perdieron su eficiencia, lo cual se conoce como efecto residual. Pueden ser selectivos para los microorganismos que eliminan por lo que se utiliza como estrategia alternarlo con otro desinfectante una o dos veces a la semana. Si se utilizan antes detergentes se deben enjuagar bien porque de lo contrario estos neutralizan los “quats”.

Los desinfectantes basados en Iodo son formulados con otros compuestos para reforzar su eficiencia. Eliminan la mayoría de microorganismos incluyendo hongos y levaduras aún en bajas concentraciones.
Los desinfectantes ácidos incluyen a los ácidos aniónicos, ácidos carboxílicos y peroxiacéticos. Su principal ventaja es mantener su estabilidad a altas temperaturas en presencia de materia orgánica. Son muy eficaces con la mayoría de microorganismos.

Otros agentes desinfectantes incluyen ozono, luz ultravioleta y agua caliente. El ozono es un gas oxidante inestable que debe producirse en el mismo lugar donde será aplicado. Es agresivo y requiere mucho control para prevenir que descargue niveles excesivos de gas tóxico. Desaparece cuando entra en contacto con materiales orgánicos. La luz UV es eficiente contra microorganismos, pero tiene desventaja de no penetrar líquidos o debajo de películas y superficies.

Pensando en poner nuestro granito de arena en sus procesos de desinfección Corporación Analyticos, S.A. introduce CleanLabTM el cual es un polvo blanco que genera una potente acción desinfectante cuando se siguen las instrucciones de uso. Con dos minutos de exposición dos gramos por litro destruyen 100% de un amplio espectro de microorganismo, incluidos virus, bacterias, hongos y mico bacterias. Además de su alto grado de eficiencia, no es corrosivo, ni peligroso y es amigable con el ambiente porque se inactiva en 12-14 horas por lo cual se puede descartar de manera segura por el desagüe. Tiene un amplio uso en la industria de la salud, pero también es útil en la desinfección de alimentos y otras aplicaciones. Solicítelo a su asesor de ventas.

Características:

• Polvo
• Biodegradable
• No es corrosivo
• No tiene olor
• Efectivo contra: MRSA, Hepatitas, HIV, TB y más
• No hay acumulación de resistencia bacteriana
• No requiere transporte especial
• Almacenaje: 5 años entre 4 y 40ºC

Conoce el modo de preparación y uso del CleanLab aquí

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